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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

发病时间：不清楚

遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

2020-12-02 18:00

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孙明丽副主任医师聊城市第二人民医院三甲

擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等

提问

遗传性纤维蛋白原缺乏症，是属于一种常染色体不完全隐性遗传疾病，主要是由于基因缺失或突变引起的。主要临床症状表现为不同程度的出血，比如鼻出血、皮下出血等。如果没有症状，那就不一定是本病。建议做纤维蛋白原含量检测和遗传学基因检测。如果纤维蛋白原低于0.1g/L，那就可以诊断为纤维蛋白原缺乏症。

2020-12-26 16:27

•遗传性纤维蛋白原缺乏症 （遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症）

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

适用药品

人纤维蛋白原

1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。

抗宫炎片

清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。

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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。

西帕依固龈液

健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。

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