首页> 外科> 肝胆外科> 原发性胆汁性肝硬化> 原发性胆汁性肝硬化怎么确诊

精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

提问

原发性胆汁性肝硬化一般可以通过症状、体征、检查等方式来确诊。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性进行性胆汁淤积性肝病,通常与遗传、环境、免疫等因素有关。

1、症状

原发性胆汁性肝硬化患者可能会出现乏力、瘙痒、全身乏力、食欲减退、腹胀、关节痛等症状,一般以上症状会随着病情的发展而逐渐加重。

2、体征

原发性胆汁性肝硬化患者在早期可能会出现皮肤、黏膜、眼球巩膜等部位发黄的现象。还可能会出现皮肤弹性变差、皮肤干燥、眼干涩等情况,体格检查时会出现皮肤变得粗糙、没有弹性,且皮肤、黏膜部位有明显的色素沉着。

3、检查

患者还可以通过肝功能检查、血常规检查、凝血功能检查等相关的检查进行确诊,如果出现了肝功能异常、血小板减少、白细胞减少等情况,一般可以初步诊断为原发性胆汁性肝硬化。

建议患者在日常生活中要多注意休息,避免熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋等,有利于补充机体内所需要的营养成分。

2021-03-17 09:31

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原发性胆汁性肝硬化 (肥大性肝硬化,汉诺特肝硬化)

原发性肝内硬化(Hanot)综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症,伴胆小管增生;破坏、瘢痕形成;肝小叶结构破坏、再生结节形成;呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。

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