首页> 内科> 血液科> 血友病A> 血友病a怎么治疗

精选回答(1)

孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

提问

血友病A是由于患者血液中凝血因子八的活性减低所引起。此类疾病患者往往会出现反复性自发性出血。在治疗时,一般需要根据患者的病情程度进行相应的治疗,如轻度出血、中度出血和中度出血的治疗原则不同,如果患者的出血状况比较明显,往往需要止血治疗,需要根据止血的部位确定。可以选择一些药物替代性治疗,如新鲜血的输入、新鲜冷冻血浆的输入以及用一些纤维蛋白原类止血的药物,也可以选择一些抗血友病球蛋白制剂进行治疗。

2020-12-19 10:18

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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