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什么是宝宝重症肌无力

发病时间:不清楚

什么是宝宝重症肌无力

补充说明:什么是宝宝重症肌无力

2020-12-06 17:14

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 病毒感染 淋巴滤泡增生 胸腺瘤 肌肉无力

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精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传导功能障碍引发的自身免疫性疾病,常因遗传、环境、病毒感染或自身免疫功能异常引发。
此病患者常常伴随胸腺肥大、淋巴滤泡增生现象,部分病例中可能还会发现胸腺瘤,也可能与其他自身免疫性疾病相关。该疾病机制涉及体内产生乙酰胆碱受体抗体,这些抗体引发对突触后膜乙酰胆碱受体的免疫反应,从而干扰突触后膜的信号传递,最终导致肌肉无力。

2021-03-17 09:35

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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