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先天性肾上腺皮质增生症不治疗会怎么样
补充说明:先天性肾上腺皮质增生症不治疗会怎么样
2020-12-07 00:00
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先天性肾上腺皮质增生症不治疗可能会出现高血压、低血钾、性发育异常等症状。先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传的疾病,主要表现为皮质醇增多症、女性多毛、月经稀少等症状。
1、高血压
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内激素水平紊乱,从而刺激交感神经,出现高血压的情况。如果患者不及时治疗,还可能会引起心律失常、心力衰竭等疾病。建议患者在医生指导下使用氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过放射治疗的方式进行治疗。
2、低血钾
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内的盐皮质激素水平升高,从而抑制肾小管对钠、水的重吸收,导致体内出现低血钾的情况。建议患者可以在医生指导下使用氯化钾、枸橼酸钾等药物进行治疗。饮食上可以适当进食富含钾元素的食物,如香蕉、海产品等。
3、性发育异常
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内的激素水平紊乱,还会影响性器官的正常发育,从而引起性发育异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。如果患者出现性发育异常的情况,则需要及时就医,通过手术的方式进行治疗。
除此之外,先天性肾上腺皮质增生症还可能会引起肾上腺皮质功能减退症等疾病。建议患者及时就医,在医生指导下根据不同的病症进行对症治疗,以免延误病情。
2021-03-17 09:36
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群:儿童多见
典型症状: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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