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先天性孤立肾是怎么造成的
补充说明：先天性孤立肾是怎么造成的
2020-12-09 19:21
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徐春国 副主任医师 肥城矿业中心医院
擅长：肾上腺肿瘤，肾囊肿，肾结石，输尿管结石，前列腺增生症，泌尿系统肿瘤，包皮，包茎，隐睾，鞘膜积液
提问
先天性孤立肾是由于胚胎时期生肾组织或输尿管芽生长障碍所造成的。此种疾病多发生于男性，并且还伴有单侧睾丸发育不良或缺失，女性患者则可伴有单侧卵巢或输卵管缺失。如果孤立肾功能良好，一般情况下不会有症状。但发生肾结石的几率较高，并且容易造成尿路感染和肾功能损害。
2020-12-14 20:02
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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。
症状起因：孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
常见检查： 肾血管造影
就诊科室：儿科、肾
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