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引起胎儿畸形的原因
补充说明:引起胎儿畸形的原因
2020-12-18 15:58
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胎儿畸形可能是由染色体异常、基因突变、母体感染等引起的。
1.染色体异常
染色体异常可能导致基因组不完整,从而影响胎儿的正常发育,导致畸形。产前诊断如羊水穿刺或绒毛活检可以检测到染色体异常,并在必要时进行遗传咨询和治疗。
2.基因突变
基因突变可能导致蛋白质合成错误,影响胎儿器官和组织的正常发育,引发畸形。通过遗传咨询和产前诊断技术如绒毛活检或羊水穿刺可以检测到某些特定的基因突变,并采取相应的医疗措施。
3.母体感染
母体感染可能通过血液传播至胎儿,导致胚胎受损并形成畸形。孕期定期进行孕妇检查、及时接种疫苗以及避免接触已知致畸物质是预防感染的有效手段。
建议定期进行孕期检查以监测胎儿健康状况。若发现任何疑似畸形的症状,应立即就医并接受专业评估。
2021-03-17 09:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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