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升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全遗传吗
补充说明：升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全遗传吗
2020-12-17 19:31
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柳瑞 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：先天性心脏病，心脏瓣膜病，冠心病，食管疾病，胸部疾病
提问
升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全可能有遗传风险。
这是因为这两种疾病与遗传因素有关，特别是当家族中有成员患有这些疾病时，其他成员也可能会有更高的患病风险。遗传因素可能影响主动脉的结构和功能，导致主动脉扩张或瓣膜功能异常。因此，对于有家族史的个体，应定期进行心脏检查，以早期发现和治疗这些潜在的遗传性疾病。
2020-12-24 09:44
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多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年，常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者，主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合，呈现主动脉瓣关闭不全。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显病变。一部分病人可呈现长头，上颚高拱，躯干、四肢、手指细长，关节过度伸展，鸡胸或漏斗胸畸形，先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。
多发人群：青、中年
临床检查：胸部平片 心血管疾病的超声诊断
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
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