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黏多糖贮积症4型怎么治疗
补充说明：黏多糖贮积症4型怎么治疗
2020-12-23 17:50
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刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，类风湿关节炎，骨关节炎，痛风，产后风湿，骨质疏松等。
提问
黏多糖贮积症4型治疗是对症治疗为主，如手术矫形、角膜移植、酶替代治疗和基因治疗等。其是一组先天性的黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病。因为溶酶体中黏多醣的分解过程中所需的某些酶的缺陷，从而导致黏多糖的分解障碍。一般表现为生长迟缓、面容及智力正常、行走时步态蹒跚、肝脾肿大、骨骼畸形和颈椎半脱位等累及多系统的症状。
2020-12-25 11:15
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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