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遗传性低纤维蛋白原血症做什么基因
补充说明：遗传性低纤维蛋白原血症做什么基因
2020-12-23 19:17
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张晓乐 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：对急性白血病，淋巴瘤，骨髓瘤，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征的诊治有丰富的经验，擅长造血干细胞移植技术治疗各种血液系统疾病。
提问
遗传性低纤维蛋白原血症是一种罕见的，由于纤维蛋白原基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病。该病发病率较低，迄今已发现30余种导致该病的基因突变，分别发生于FGA、FGB和FGG基因，国内对该病的研究报道较少。大部分患者可无症状，有症状的患者可出现自发出血、在手术或创伤后出血、易形成血栓、伤口愈合困难等。
2020-12-25 22:01
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病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》：“其有脏腑虚弱，寒热失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因跌仆，或因闪挫，气凝而血亦随结，经络壅瘀，血自不散成块，心腹胠胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”
多发人群：所有人群
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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