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未分化结缔组织病是什么病严重吗
补充说明：未分化结缔组织病是什么病严重吗
2020-12-25 17:47
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刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长：中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，类风湿关节炎，骨关节炎，痛风，产后风湿，骨质疏松等。
提问
未分化结缔组织病属于风湿免疫性疾病，是一种疾病的总称。其特点是风湿免疫性疾病的特点，如皮疹、关节肿痛、口腔溃疡、光过敏、雷诺现象等，并伴有全身损害。血清抗核抗体或某些非特异性自身抗体阳性，但根据这些临床表现和免疫学检查，不能确诊为特定疾病，如类风湿性关节炎、干燥综合征、皮肌炎、混合性结缔组织病、银屑病等，故将这些患者称为未分化结缔组织病。随着病程的延长和病情的进展，出现了典型的症状或特异性抗体，一些患者可能被诊断为某种特定的疾病。
2020-12-30 10:26
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
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