首页> 内科> 神经内科> 进行性核上性麻痹> 进行性核上性麻痹会不会遗传

进行性核上性麻痹会不会遗传

发病时间:不清楚

进行性核上性麻痹会不会遗传

补充说明:进行性核上性麻痹会不会遗传

2020-12-29 17:45

进行性核上性麻痹 变性 病毒感染 眼球 麻痹 智力减退 肌肉麻痹 异常运动

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

提问

进行性核上性麻痹不会遗传。进行性核上性麻痹是一类神经系统变性疾病或病毒感染后并发症,引起眼球麻痹、智力减退、颈部肌肉麻痹或异常运动。该疾病好发于中年男性,症状特异性不强,需要综合评估。目前该疾病患者未发现明显的基因或遗传物质的改变,因此进行性核上性麻痹不会出现遗传现象。进行性核上性麻痹患者,日常生活中需要进行脑部认知训练,以防意外发生。

2021-01-06 11:26

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

进行性核上性麻痹 (核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍)

进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院