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线粒体脑肌病后期症状
补充说明：线粒体脑肌病后期症状
2020-12-29 18:28
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精选回答(1)
刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
线粒体脑肌病有较多类型，而且分类比较复杂，常见的有以下四型：MELAS、KSS、MERRF、MNGIE。后期的临床症状主要有持续性肌无力，肢体瘫痪甚至肌萎缩，精神障碍、智力低下、癫痫、身材矮小和神经性耳聋、心脏传导阻滞、眼外肌麻痹、视神经萎缩、多发性脂肪瘤等。该病目前无特效治疗，主要是补充能量等对症治疗。有重度心脏传导阻滞者，可用心脏起搏器。
2021-01-07 14:40
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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