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肌萎缩侧索硬化症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化症状
2020-12-31 16:15
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病，主要症状包括肌肉萎缩、肌肉无力和肌束震颤。
1.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其主要影响运动神经元。这些神经元负责控制肌肉收缩，当它们逐渐死亡时，会导致相应的肌肉萎缩。通常从四肢远端开始，然后向近端扩散，导致手部肌肉萎缩最为明显，最终可能影响到呼吸肌。
2.肌肉无力
由于运动神经元受损，无法正常传递信号给肌肉，从而导致肌肉力量减弱。这种无力感首先出现在上肢和下肢，尤其是手指和脚趾，随着病情进展，可能会累及其他肌肉群。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于受损的运动神经元释放异常的电信号，导致肌肉不自主地收缩和松弛，表现为快速而短暂的颤抖。肌束震颤通常发生在受影响的手指、手臂和腿部，有时也可见于面部肌肉。
针对肌萎缩侧索硬化的诊断，可以进行肌电图、脑脊液检查等。治疗方面，可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等药物改善症状。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期接受康复训练以维持肌肉功能。
2021-03-12 17:04
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
