首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 什么是混合性结缔组织病

精选回答(1)

刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,类风湿关节炎,骨关节炎,痛风,产后风湿,骨质疏松等。

提问

混合性结缔组织病是一种具有多种结缔组织病,包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合的临床表现为特征 。血中有高低度效价的斑点型和高低度抗体的疾病。疾病早期病人会表现出乏力、关节痛、易疲劳、手指肿胀或者是硬化、肺部炎性改变、肌痛、肌无力、食管功能障碍、淋巴结肿大、脱发、皮疹等症状。在缺少典型的特征性临床表现时,患者因不明原因的发热而就诊,这些都是混合性结缔组织病的临床表现。

2021-03-12 17:04

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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