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近视是单基因遗传病吗
补充说明：近视是单基因遗传病吗
2021-01-07 15:34
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兰守夕 主治医师 中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院 三甲
擅长：视网膜色素变性、黄斑变性、视神经萎缩、糖尿病视网病变，视网膜静脉阻塞。
提问
近视是单基因遗传病。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。目前已经发现的能导致高度近视遗传性的基因包括ZNF644、CCDC111、SLC39A5、SCO2基因，还有其它若干的区段可能与之相关。目前发现的这四个致病基因，所引起的高度近视，都是单基因遗传病，也就是说这四个其中一个基因出现变异就可以导致高度近视。
2021-01-15 11:00
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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