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怎么判断嗜铬细胞瘤
补充说明：怎么判断嗜铬细胞瘤
2021-01-12 21:01
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李敬东 主治医师 临沂市人民医院 三甲
擅长：对于肺癌，食管癌，乳腺癌等胸部肿瘤，胃癌，肝癌，胰腺癌，结直肠癌等腹部肿瘤的诊断，治疗，同时兼顾各种实体肿瘤的穿刺诊断等
提问
嗜铬细胞瘤诊断程序是以临床表现及体征为主导。嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，分为副交感神经、副神经节瘤和交感副神经瘤，主要分泌儿茶酚胺。主要临床表现为阵发性高血压、心悸、出汗、面色苍白，一些人可能有血糖、钾和钙的异常。80%～90%来自肾上腺腺瘤，部分来自肾上腺外腹膜或腹主动脉，良性肿瘤占90%，恶性肿瘤占10%。
2021-01-21 10:00
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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