发病时间:不清楚
进行性脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明:进行性脊髓性肌萎缩早期症状
2021-01-21 13:17
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进行性脊髓性肌萎缩,早期可能会出现手部肌肉软弱无力的症状。同时向其它部位蔓延,逐渐形成全身性的肌肉萎缩。部分患者还可能会出现肌性肌无力、腱反射异常,甚至腱反射消失等症状。在发病过程中,除肌肉萎缩以外,一般不会有其它的疼痛感出现。但是需要注意,当患者情绪波动剧烈,或者受到外部因素刺激的时候,可能会导致病情加重。
2021-01-26 16:57
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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