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小儿重症肌无力能治好吗
补充说明：小儿重症肌无力能治好吗
2021-01-26 22:03
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
小儿重症肌无力一般不能治好，大部分患儿需要长期服药，甚至终身服药。
重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头的突触后膜出现了病变，导致神经肌肉接头的传导出现了障碍，从而引起了重症肌无力的症状。由于神经肌肉接头出现了障碍，导致肌肉不能正常收缩，所以小儿重症肌无力大多不能治好。但患儿可以通过遵医嘱使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤、环孢素等药物进行治疗，可以改善症状，控制病情进展，提高生活质量。如果患儿病情比较严重，还可以通过手术进行治疗，如胸腺切除术等。
患儿需要在医生指导下进行用药治疗，不能自行更改用药剂量或者停药，以免加重病情。同时，患儿还需要注意饮食，避免食用辛辣刺激性食物，可以多吃新鲜的蔬菜水果，如西红柿、胡萝卜、香蕉等，以补充身体所需营养。另外，患儿还需要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。如果患儿出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2021-03-10 16:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
