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胎儿染色体畸形是什么?
补充说明:胎儿染色体畸形是什么?
2021-02-01 21:06
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胎儿染色体畸形指细胞内遗传物质的载体,染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
2021-02-09 20:35
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症状起因:染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病:染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查: 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室:产科、生殖健康
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。