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原发性侧索硬化是渐冻症吗

发病时间:不清楚

原发性侧索硬化是渐冻症吗

补充说明:原发性侧索硬化是渐冻症吗

2021-02-01 22:56

原发性侧索硬化 侧索硬化症 脊髓 痉挛性截瘫 运动神经元疾病 肝肾亏虚 肌肉萎缩

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

原发性侧索硬化一般不是渐冻症。原发性侧索硬化症是一种以皮质脊髓束受累、痉挛性截瘫、感觉正常为特征的运动神经元疾病。本病属于中医虚证范畴,是由风瘀阻络、肝肾亏虚、筋脉萎靡所致。原发性侧索硬化和进行性冷冻病都属于运动神经元疾病。但在原发性侧索硬化的整个过程中,下运动神经元未受累,无肌肉萎缩、束颤和感觉异常。

2021-02-24 16:15

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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