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xyy超雄综合症会遗传吗
补充说明:xyy超雄综合症会遗传吗
2021-02-07 15:44
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xyy超雄综合征,通常是会遗传的。xyy超雄综合症,指男孩出生时体内多余一条Y染色体,XYY染色体综合征的患儿,通常身材高大,有语言障碍。虽然大多数出生缺陷的病因是不清楚的,但是已经证实某些因素能增加出生缺陷的危险性。出现xyy超雄综合症,通常危险因素包括营养缺乏、辐射、某些药物、创伤和遗传病。
2021-03-26 09:13
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超雄综合症又称XYY染色体综合征,是染色体为47XYY的病人,是1961年首次发现的。他们的性染色质中,X性染色质阴性,Y性染色质双阳性。染色体核型为47,XYY,额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。
症状起因:由于是男性,但多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了。
可能疾病:常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
就诊科室:神经
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活血化瘀,舒利血脉。用于胸痹心痛,中风恢复期的半身不遂、语言障碍和动脉硬化等心脑血管缺血性疾患,以及各种血液高粘症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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