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法洛四联症是怎么引起的
补充说明:法洛四联症是怎么引起的
2021-02-07 16:56
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法洛四联症可能是由先天性发育异常、染色体异常、基因突变等引起的。
1.先天性发育异常
法洛四联症是由于胎儿时期心脏的正常发育受到干扰,导致四个结构异常,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些异常使得血液流动受阻,从而引起心脏负担增加。对于先天性发育异常引起的法洛四联症,可能需要进行手术治疗如肺动脉瓣成形术或根治性手术来改善血流动力学状况。
2.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达失调,进而影响心脏的正常发育。当染色体数目或结构发生改变时,可能会导致法洛四联症的发生。针对染色体异常引起的法洛四联症,可能需要进行遗传咨询和产前诊断以预防或减少类似情况的发生。
3.基因突变
基因突变是指DNA序列的永久性改变,这可能导致蛋白质合成错误并影响细胞功能。在某些情况下,这种错误可能会影响心脏的正常发育,并导致法洛四联症。对于由基因突变引起的法洛四联症,在确诊后可能需要进行遗传咨询和选择合适的生育方式以降低后代患病风险。
患者应定期接受心脏超声检查以监测病情进展,并遵循医生建议进行药物治疗如利尿剂或血管扩张剂。此外,在日常生活中应避免剧烈运动和情绪激动以减轻心脏负担。
2021-03-10 16:26
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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