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发病时间:不清楚
补充说明:原发性骨髓纤维化会遗传吗
2021-02-08 15:16
原发性骨髓纤维化 肝细胞 骨髓增生性疾病
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精选回答(1)
孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等
提问
原发性骨髓纤维化不属于遗传性疾病,一般是不会遗传的。该疾病是一种原因不明的克隆性的造血肝细胞异常,引起的慢性骨髓增生性疾病,常见于老年患者。发病原因尚不明确,可能与患者染色体突变有关,患者通常存在着基因的突变。也可能是与患者经常接触一些电离辐射,或者化学物质等因素有关。
2021-03-04 16:10
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原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病,骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。
多发人群:好发于中老年,大多在50~70岁间发病。但儿童甚至婴儿亦可见到。
临床检查:细胞组织化学染色 骨髓象分析 四肢的骨和关节平片 维生素B12 血尿酸 染色体核型分析
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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