发病时间:不清楚
川崎病症状
补充说明:川崎病症状
2021-04-27 10:47
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川崎病症状主要有发热、皮疹、淋巴结肿大等。
1、发热
川崎病属于一种血管炎,可能是受到了病毒感染引起的,在患病期间可能会引起发热,体温可能会达到39°C以上,甚至还会伴随着身体乏力、肌肉酸痛等现象。
2、皮疹
随着病情的不断发展,可能会使皮肤黏膜受到损伤,容易出现多形性红斑,可能会出现在面部、颈部等多个部位。
3、淋巴结肿大
当疾病进一步的发展,可能会使淋巴结组织受到影响,容易出现淋巴结肿大,特别是颈部淋巴结肿大的情况较为严重。
除此之外,还可能会伴随着其他不适症状,比如眼结膜充血、口唇皲裂等,建议积极配合医生治疗。
2023-07-24 04:36
举报川崎病的主要症状:一是发热,一般在39度以上。如果不治疗,发烧通常会持续1-2周,也可能会持续3-4周。二是各种皮疹,如黄斑丘疹、多形红斑或猩红热样皮疹。三是双侧结膜充血,通常无渗出。四是红唇、干裂、口腔黏膜或咽喉充血,伴草莓舌。五是手脚发红、指尖硬肿,伴有疼痛。在急病1-3周,会阴部、指尖或肛周会脱皮。
2021-05-11 10:02
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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