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肌萎缩侧索硬化晚期症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化晚期症状
2021-04-12 18:00
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王志强 主治医师 七煤集团总医院 三甲
擅长：内科常见病的诊治，脑血管造影，血管内支架的
提问
肌萎缩侧索硬化晚期症状可能包括肌肉萎缩、肌束震颤以及吞咽困难。
1.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其病理机制主要涉及运动神经元的死亡和丢失。这些神经元负责控制肌肉运动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐萎缩。该症状通常发生在四肢远端的肌肉，如手部和脚部的小肌肉群。
2.肌束震颤
肌束震颤是由于运动神经元受损导致的异常电活动增加。在肌萎缩侧索硬化晚期，这种异常电活动会进一步加剧，从而引起不自主的、快速的肌肉收缩。该症状通常出现在上肢和下肢近端的肌肉群中，如手臂和腿部的大块肌肉。
3.吞咽困难
吞咽困难是由于脑干中的运动神经元受损导致咽喉部肌肉协调性下降所致。在肌萎缩侧索硬化晚期，脑干功能进一步减退，使得吞咽动作变得困难。该症状主要影响口腔、咽喉和食管等区域的运动功能。
针对上述症状，在诊断方面可以进行神经系统检查、肌电图检查以及基因检测等。治疗措施包括物理治疗、呼吸支持以及药物治疗等。患者应定期接受医生评估，并遵循医嘱进行康复训练以延缓病情进展。
2021-05-07 15:47
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
小儿金翘颗粒
疏风清热，解毒利咽，消肿止痛。由于风热袭肺所致乳蛾，证见：恶寒发热，咽部红肿疼痛，吞咽时加剧，咽干灼热，喉核红肿；小儿急性扁桃体炎见上述证候者。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
