发病时间：不清楚
男性早衰症初期症状
补充说明：男性早衰症初期症状
2021-05-12 15:05
我要咨询
精选回答(1)
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
男性早衰症初期症状一般会出现性欲减退、情绪低落、身体乏力等症状。
1、性欲减退
早衰症可能是由于自身免疫力低，或者是长期吸烟酗酒等原因导致的，在患病后会出现性欲减退的症状，在性生活时会出现勃起功能障碍、性交疼痛等症状。
2、情绪低落
随着病情的发展，患者还会出现情绪低落、兴趣减退等症状，并且伴有失眠多梦、暴躁易怒等情况。
3、身体乏力
患者在发病后还会出现身体乏力、食欲不振等症状，并且伴有体重下降、记忆力减退等情况。
除此之外，还可能会出现脱发、头晕等症状。患者可遵医嘱使用十一酸睾酮胶丸、片等药物进行治疗，还可以通过针灸、按摩等方式缓解症状。
2021-05-25 20:02
举报相关问题
向医生提问
早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
