发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症 症状
补充说明：脊髓性肌萎缩症症状
2021-04-02 12:01
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
脊髓性肌萎缩症一般会出现肌肉萎缩、肌肉力量减弱、呼吸困难等症状。脊髓性肌萎缩症是一组由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉萎缩、无力的疾病，属于常染色体隐性遗传。
1、肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症会导致肌肉萎缩，主要表现为四肢肌肉萎缩、不能伸直、肌肉无力等。四肢肌肉萎缩常见于上肢，通常在手部、脚部等部位出现肌肉萎缩的现象。患者可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，同时还可以适当吃富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，能够增强肌肉的力量。
2、肌肉力量减弱
由于脊髓性肌萎缩症会导致肌肉萎缩，还会伴随肌肉无力的情况，从而造成肌肉力量减弱的情况。出现这种情况，患者可以在医生的指导下服用营养肌肉的药物进行治疗，比如盐酸乙哌立松片、对乙酰氨基酚片等，同时还要适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极等，可以促进局部血液循环，有利于病情的恢复。
3、呼吸困难
随着病情的发展，脊髓性肌萎缩症会对呼吸系统造成一定的影响，从而出现呼吸困难的情况，严重时甚至会出现呼吸衰竭的情况。出现这种情况，患者可以及时到正规医院的神经内科，通过呼吸机吸氧的方式进行治疗，以免延误病情。
除此之外，脊髓性肌萎缩症还可能会出现肌肉萎缩、感觉障碍等症状，一旦出现以上症状，建议患者及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2021-05-07 15:48
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
