发病时间:不清楚
补充说明:木村病严重吗
2021-05-12 15:05
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木村病相对比较严重。木村病是一种慢性进行性免疫性疾病,目前原因并不明确,主要累及头颈部、浅表淋巴结及软组织。木村病是一种比较少见的疾病,患有木村病的患者,主要表现为头颈部出现无痛性皮下软组织肿块。患者局部淋巴结可以受累,有可能会出现腋窝、腹股沟等淋巴结肿大。随着病情的进展,患者有可能会出现肾脏受累,从而出现肾病综合征。
2021-06-09 17:09
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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