发病时间：不清楚
进行性核上性麻痹能活多少年
补充说明：进行性核上性麻痹能活多少年
2021-04-02 12:01
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
进行性核上性麻痹患者能活多少年的时间是不固定的，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗进行判断。
进行性核上性麻痹是一种神经退行性疾病，主要是由于脑血管病、脑动脉硬化等原因引起的，会导致神经系统出现损伤，进而出现眼球运动障碍、肌肉运动障碍、肢体运动障碍等症状。如果患者的病情比较轻微，并且及时进行治疗，能够有效控制病情，这种情况可能存活的时间会比较久。但如果患者的病情比较严重，并且没有及时进行治疗，可能会导致病情进一步加重，存活的时间会比较短。
此类患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗，比如甲钴胺分散片、维生素B1片等，同时还可以遵医嘱服用盐酸多奈哌齐片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗，有利于病情的恢复。在日常生活中，患者还要保持良好的心情，避免情绪过于激动，以免导致病情加重。
2023-07-23 03:03
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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲
擅长：脑梗死，脑出血，蛛网膜下腔出血，格林巴利综合征，脑炎，脑膜炎，脊髓炎，周期性瘫痪等等疾病治疗
提问
进行性核上性麻痹是一种神经系统变性疾病，发病率很低的神经疾病，以目前的医疗手段，暂时无特别有效的治疗方案，目前临床上多以左旋多巴等药物缓解症状，初级有效，后期效果不明显，同时可以辅助以改善脑循环以及改善脑细胞代谢药物。也可以应用营养静脉点滴药物如丁苯酞进行静脉点滴治疗。
2021-05-07 15:49
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进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。 本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
多发人群：多发生于51～60岁男性
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 脑电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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