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跨越步态是什么肌肉无力?

发病时间:不清楚

跨越步态是什么肌肉无力?

补充说明:跨越步态是什么肌肉无力?

2021-06-10 18:03

肌肉无力 神经 脊髓 变性 肌肉萎缩 肌肉麻痹 无力 进行性肌萎缩 综合征

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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

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肌肉无力在临床上可以分为神经源性肌肉无力和机缘性肌肉无力。神经源性肌肉无力多由脊髓前角细胞的变性、脊髓运动神经核的变性引起的肢体远端的阶段性的肌肉萎缩或者运动肌肉麻痹、无力等临床症状,这种情况常见于脊髓的灰质炎,进行性肌萎缩综合征。

2021-06-11 16:35

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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