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朗格汉斯细胞组织细胞增生症是什么
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症是什么
2021-05-12 15:05
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 病毒感染 骨骼 肝
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组以组织细胞增生为主要特征的疾病，属于一种罕见病。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因尚不明确，可能是因为遗传因素、环境因素、病毒感染等原因导致的。患者一般会出现局部组织细胞增生、全身骨骼组织细胞增生、肝脾细胞增生等情况，部分患者还可能会出现眼底出血、脑出血、消化道出血等症状。建议患者可以去正规的医院进行实验室检查、影像学检查等检查来确认病情，然后在医生的指导下使用醋酸片、重组人干扰素α2b凝胶、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。对于症状比较严重的患者，还可以通过手术切除的方式来改善，建议患者要注意手术后的护理，避免引起感染。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当的吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。同时还要注意适当的进行体育锻炼，比如打太极拳、瑜伽等，有利于提高自身的抵抗力。
2021-05-25 14:59
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
