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家族遗传性地中海有没有生命危
补充说明：家族遗传性地中海有没有生命危
a******W 2021-06-27 00:52
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医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
只要有一方携带地中海的基因，其实出生的孩子就非常的头可能会遭受到地中海的基因。产前筛查发现孕妇携带地中海贫血基因，她们的配偶也需要来检查。如果发现双方携带相同类型的地中海贫血基因，应该对孕妇子宫中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中度或重度贫困，医生会建议孕妇终止妊娠，如果正常或轻度贫困，妊娠可以继续。
2021-06-27 15:21
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
