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无肌病性皮肌炎多久会肺间质
补充说明:无肌病性皮肌炎多久会肺间质
2021-06-27 17:15
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无肌病性皮肌炎患者在两年左右的时间会导致肺间质炎。无肌病性皮肌炎指只有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。无肌病性皮肌炎患者可通过糖皮质激素、联合免疫抑制剂治疗,一般可应用氨甲蝶呤、环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物。无肌病性的皮肤炎是皮肌炎的早期表现,建议患者及时就医,避免病情恶化。
2021-08-19 12:21
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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