发病时间：不清楚
血友病c比血友病a症状轻
补充说明：血友病c比血友病a症状轻
a******W 2021-06-28 17:16
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病C比血友病A症状轻，但都表现为出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑和深部肌肉血肿，建议及时就医以获得专业治疗。
1.出血倾向
血友病A和C都是由于凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。而凝血因子Ⅷ和凝血因子IX分别参与了血液凝固过程中的关键步骤，其缺乏使得机体容易出现轻微创伤后长时间渗血不止的情况。主要影响皮肤、黏膜等软组织，严重时可累及内脏器官。
2.关节肿胀
血友病患者凝血功能异常，轻微外伤即可导致关节腔内出血，形成血友病性滑膜炎，进而引发关节肿胀。常见于膝关节、肘关节等负重较大或活动频繁的部位。
3.肌肉疼痛
血友病患者的凝血功能障碍可能导致肌肉微血管破裂，从而引起局部出血和炎症反应，产生疼痛感。疼痛通常出现在受损的肌肉区域，可能伴有触痛或肌力下降。
4.皮肤瘀斑
当血友病患者受到轻微损伤时，可能会导致皮下毛细血管破裂，血液流出并积聚在皮肤下方形成瘀斑。瘀斑通常出现在受伤部位，但也可能在没有明显外伤的情况下出现，特别是在易受压力的部位如臀部、足跟等。
5.深部肌肉血肿
血友病患者的凝血功能缺陷会导致肌肉内部的小血管无法有效地止血，从而形成深部肌肉血肿。血肿通常位于深层肌肉组织中，可能需要数周时间才能逐渐吸收。
针对血友病的症状，可以进行基因检测、凝血功能检查来确认诊断。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或凝血因子IX。患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意保持良好的口腔卫生，定期监测并预防感染。
2024-03-03 18:04
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
