发病时间：不清楚
多发性骨骺发育异常治疗
补充说明：多发性骨骺发育异常治疗
a******W 2021-06-29 10:35
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医生回答(2)
李季 主治医师 三甲
擅长：全科
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多发性骨骺发育异常是罕见的遗传性软骨发育缺陷，其特点是很多骨骺骨化异常、病患发展障碍、人手前端的五个分支粗短。臀部、肩膀和脚踝是最普遍的，其次是膝盖、手段和肘部。病发岁数为幼儿和青少年。男人比女人更普遍。有遗传和家属史。因为多个不规则骨化中央的出现，骨骺扩大，偶尔延长至脊柱。
2021-06-30 20:54
举报孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
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多发性骨骺发育不良是一种罕见的遗传性软骨发育缺陷，其特征是许多骨骺骨化异常、患者生长障碍、手指粗短。有遗传和家族史。男人比女人更普遍。发病年龄为幼儿和青少年。臀部、肩膀和脚踝是最常见的，其次是膝盖、手腕和肘部。由于多个不规则骨化中心的出现，骨骺扩大，有时延伸至脊柱。
2021-06-30 20:54
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
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