发病时间:不清楚
什么叫肌炎
补充说明:什么叫肌炎
a******W 2021-06-29 11:17
我要咨询
精选回答(1)
肌炎是指肌肉组织的炎症反应,通常表现为肌肉疼痛、无力或肌肉功能障碍。
肌炎是由各种原因导致的以骨骼肌纤维变性坏死为特征的一组异质性疾病。其病因可能与遗传因素、感染、自身免疫异常等有关。肌炎的症状包括肌肉疼痛、乏力、肌肉压痛、活动受限等。
肌炎的诊断常需进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。此外还可通过超声心动图评估心脏受累情况。肌炎的治疗取决于其类型和严重程度,常用药物有皮质类固醇如,以及免疫抑制剂环磷酰胺。对于重症肌无力者,可考虑应用免疫调节剂甲泼尼龙冲击治疗。
患者应避免过度劳累,保持充足休息,以减少肌肉负担,促进病情恢复。
2024-02-11 04:58
举报相关问题
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
对乙酰氨基酚口服溶液
用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛,如关节痛,偏头痛,头痛,肌肉痛,牙痛,神经痛。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。