首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿两性畸形> 什么是小儿两性畸形

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿两性畸形是指生殖器官在胚胎发育过程中出现异常,部分具有男性或女性特征的组织出现在同一个体中,导致外生殖器呈现不明确的性别特征。这是一种较为罕见的先天性疾病,需要专业医生评估和处理。
小儿两性畸形是由于染色体异常引起的生殖腺分化障碍,如45,X/46,XY嵌合型等,导致体内激素水平不平衡,影响生殖器官的正常发育。临床表现因个体差异而异,可能包括不同程度的阴蒂增大、乳房发育异常、月经不规律等症状。
针对小儿两性畸形的诊断通常需进行超声波检查以评估生殖系统结构,内分泌学检查可检测促卵泡激素和睾酮水平,必要时还可进行基因分析。治疗策略需个体化制定,可能涉及激素调节,如使用雌激素替代疗法改善青春期前的第二性征,或雄激素补充用于促进骨骼生长。
对于小儿两性畸形患者,家庭成员应给予充分的理解和支持,同时关注孩子的心理健康,避免因其独特的生理特征而受到歧视或排斥。

2024-01-01 03:25

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小儿两性畸形 (小儿雌雄同体性,小儿两性人,小儿两性生殖器,小儿两性同体)

两性畸形(hermaphroditism或ambiguous genitalia)又称两性人,是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据性染色体、性腺结构、内外生殖器的形态以及第二性征加以区分,但有些患者具有不同程度的两性特征,即不合乎典型男女特征的人,极端严重的性异常特别是外生殖器官同时具有男女两性特征,影响性别的确定。两性畸形从病理角度分为性腺和外生殖分化异常。

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