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间质性肺炎怎么冶
补充说明：间质性肺炎怎么冶
a******W 2021-06-29 11:18
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
间质性肺炎的治疗可以考虑肺移植、抗纤维化药物、免疫调节治疗、吸氧治疗、肺康复训练等方法。
1.肺移植
肺移植通过将捐赠者的健康肺部组织植入患者体内，以恢复其呼吸功能。适用于无法通过其他治疗手段控制的严重肺部疾病导致的终末期肺病。
2.抗纤维化药物
抗纤维化药物旨在抑制肺部组织的瘢痕形成，延缓病情进展。适用于早期发现的特发性肺纤维化患者的治疗。
3.免疫调节治疗
免疫调节治疗通过平衡机体的免疫反应来减轻炎症和组织损伤。对于某些类型的间质性肺炎有较好的效果。
4.吸氧治疗
吸氧治疗可提高患者的血氧水平，缓解因缺氧引起的症状。在急性加重期或活动耐力下降时使用。
5.肺康复训练
肺康复训练包括一系列锻炼、营养支持和教育干预，旨在改善肺功能和生活质量。适合所有阶段的间质性肺疾病的患者，以减少并发症风险。
针对间质性肺炎的治疗需个体化评估，并密切监测任何药物副作用。建议患者定期复查肺功能，以便及时调整治疗方案。
2024-04-01 19:10
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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