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进行性多灶性白质脑病的症状是什么
补充说明:进行性多灶性白质脑病的症状是什么
a******W 2021-06-29 11:18
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进行性多灶性白质脑病的症状包括精神状态改变、运动障碍、感觉异常、尿失禁以及共济失调。由于该疾病可能危及生命,建议尽快就医以便获得专业的评估和治疗。
1.精神状态改变
进行性多灶性白质脑病是由人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型引起的中枢神经系统感染性疾病。由于免疫系统受损,无法有效对抗感染,导致神经组织受到破坏,影响大脑功能。这种症状可能涉及大脑皮层和边缘系统,这些区域与情感处理、认知和行为有关。
2.运动障碍
进行性多灶性白质脑病会导致神经纤维脱髓鞘病变,使神经传导受阻,进而出现运动障碍的现象。运动障碍可能表现在四肢无力、肌肉僵硬等症状,其发生位置取决于受损的神经束。
3.感觉异常
进行性多灶性白质脑病患者可能会因为神经元损伤而引发周围神经损害,此时就会出现感觉异常的情况。此类患者的不适感可能是刺痛、麻木等,通常出现在身体的一侧。
4.尿失禁
当进行性多灶性白质脑病累及到脊髓时,会使得排尿反射中枢受到影响,从而引起尿失禁的发生。尿失禁通常表现为无法控制地漏尿,可能发生在任何时间,且不受主观意愿控制。
5.共济失调
进行性多灶性白质脑病可导致小脑及其联系通路受损,失去正常的协调运动能力,因此会出现共济失调的现象。共济失调可能导致步态不稳、站立摇晃等症状,主要影响躯干和下肢。
针对进行性多灶性白质脑病的症状,可以进行头颅MRI、脑电图等检查以评估大脑结构和功能。治疗措施包括抗逆转录酶药物如齐多夫定、拉米夫定等,以及加强护理,注意营养支持,避免并发症的发生。
2024-01-14 06:53
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进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
多发人群:细胞免疫反应缺陷的患者
临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 CT MRI
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。