发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
2021-06-29 11:19
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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
腓骨肌萎缩症早期的患者可能会出现双足无力或活动不灵活或麻木等症状。腓骨肌萎缩症是一种常见的遗传性周围神经病，遗传方式主要包括常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁和线粒体基因变异等导致母体遗传。在腓骨肌萎缩的中晚期，患者的手部也会逐渐受到影响，导致骨间肌萎缩、鱼际肌和鱼际肌萎缩。患者的远端肢体会出现神经系统疾病，如感觉减退、肿胀、发绀和溃疡。
2022-03-16 12:37
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
