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法洛氏四联症是什么心
补充说明：法洛氏四联症是什么心
a******W 2021-06-30 09:58
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
法洛氏四联症是一种先天性心脏发育异常，包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，需要及时的医疗干预。
法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育过程中出现异常，导致四个主要的心脏结构缺陷：肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨以及右心室肥厚。这些解剖学上的改变使得血液从右心流到左心时受到阻碍，使大量含氧量低的血液直接流入肺部，而含氧丰富的血液则被分流至身体其他部位。患者可能出现发绀、呼吸困难、劳累后气促、乏力等症状。严重者可伴随生长迟缓、水肿等现象。
常规体检可能包括X线胸片、超声心动图、磁共振成像（MRI）扫描等以评估心脏结构和功能。必要时，医生还可能会安排心电图、血氧饱和度监测等辅助诊断。该疾病的治疗通常采用手术矫正，如姑息性手术或根治性手术。对于重症或复杂病例，可能需分期进行手术。
建议定期进行生长监测，确保营养均衡，避免剧烈运动，保持充足休息，以减少心脏负担。如有任何不适，请及时就医咨询专业医师的意见。
2024-03-26 21:21
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肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。
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