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儿童造血功能障碍是怎么引起的
补充说明：儿童造血功能障碍是怎么引起的
a******W 2021-06-30 09:58
造血功能障碍 铁 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合征
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
儿童造血功能障碍可能是由遗传性血细胞减少症、铁粒幼细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传性血细胞减少症
遗传性血细胞减少症是由于基因突变导致造血干细胞发育异常，引起红细胞、白细胞和/或血小板数量减少。这会导致血液成分比例失调。患者可遵医嘱使用甲泼尼龙等糖皮质激素进行免疫抑制治疗。
2.铁粒幼细胞性贫血
铁利用障碍导致血红蛋白合成不足，进而影响红细胞的生成，出现贫血的情况。铁粒幼细胞性贫血是一种先天性的获得性溶血性贫血。补充铁剂是常用的治疗方法，如口服硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12或叶酸缺乏引起DNA合成障碍，导致红细胞体积增大。此病会影响红细胞的成熟过程，使其无法正常工作。补充维生素B12和叶酸是常规疗法，例如遵照医生建议服用复合维生素胶囊、多维元素片等药物。
4.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，表现为全血细胞减少。此时骨髓造血微环境也受到损伤，不能支持正常的造血功能。环孢素A、他克莫司等免疫抑制剂可用于治疗再障，需在医师指导下使用。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性白血病转化为特征。骨髓造血组织纤维化，外周血中幼稚细胞增多，但无白血病细胞大量增殖现象。地拉罗司分散片、阿扎胞苷注射液等药物可用于改善病情，需要在专业医生的指导下用药。
针对儿童造血功能障碍，建议定期监测血象变化，以及可能涉及的实验室检查，包括血常规、血涂片分析和骨髓活检。饮食方面，应确保均衡营养，尤其是铁、叶酸和维生素B12的摄入，可通过食物摄取或适当补充剂来满足需求。
2024-03-17 17:15
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巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。约95%的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血，其早期阶段，单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性，我国以山西和陕西省等西北地区较多见，患病率可达5.3%;恶性贫血在我国则罕见。
固元胶囊
免疫调节剂。用于癌症的化疗或放疗所引起的免疫功能和造血功能障碍。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甘露聚糖肽口服溶液
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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