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多肌炎是什么病
补充说明：多肌炎是什么病
a******W 2021-07-01 10:33
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多肌炎是一种以横纹肌为主要受累器官的非特异性炎症疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉酶谱升高。治疗多肌炎通常需要使用免疫抑制剂，如甲泼尼龙和环磷酰胺。
多肌炎的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及自身免疫异常有关。这些因素导致机体对自身肌肉组织产生免疫反应，引起炎症损伤。多肌炎的症状包括肌肉无力、疲劳、肌肉压痛、发热、体重下降等。重症患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
多肌炎的诊断常需进行血清肌酸激酶检测、肌电图、肌肉活检等。血清肌酸激酶水平通常会显著增高，肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见典型特征性的炎症细胞浸润。多肌炎的治疗主要是通过口服或静脉注射免疫调节药物来控制病情活动度，常用药物有甲泼尼龙、环磷酰胺等。对于重症患者，可考虑应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉不适，遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡，促进身体恢复。
2024-03-16 17:34
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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