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多发性大动脉炎是一种什么病
补充说明:多发性大动脉炎是一种什么病
a******W 2021-06-30 09:58
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多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病,主要累及大中动脉,以炎症为主要病理特征,导致管腔狭窄或阻塞,引起器官缺血。
多发性大动脉炎的病因尚不明确,可能与遗传因素、感染、环境因素等有关。由于机体免疫系统异常激活,对自身的血管壁产生攻击,导致炎症反应和血管内膜增生,进而引发血管狭窄或闭塞。多发性大动脉炎的症状取决于受累血管及其狭窄程度,常见症状包括头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、肢体麻木无力、跛行等。
确诊多发性大动脉炎通常需要进行超声心动图、CT血管造影术、磁共振血管造影术、数字减影血管造影术等影像学检查来评估血管病变情况。治疗多发性大动脉炎的主要目标是缓解症状并预防并发症,常采用抗炎药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等控制病情活动度;对于严重狭窄或堵塞者,可考虑经皮介入治疗如球囊扩张术、支架植入术。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,定期监测血压和血脂水平,及时发现并处理可能出现的心脑血管事件。
2024-02-03 07:48
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多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。
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