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原发性血小板增多症遗传吗
补充说明：原发性血小板增多症遗传吗
a******W 2021-06-30 09:58
原发性血小板增多症 性疾病 真性红细胞增多症 骨髓纤维化 骨髓增生异常综合征
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症可能有遗传倾向。
原发性血小板增多症是一种血液系统的慢性骨髓增殖性疾病，其发生与遗传有一定的关系。研究发现，原发性血小板增多症的发生与JAK2、CALR等基因突变有关，而这些突变往往具有一定的遗传模式。因此，如果家族中有人患有原发性血小板增多症，则后代患病的风险可能会相应增加。
原发性血小板增多症还可能与其他疾病共存，如真性红细胞增多症或骨髓纤维化。这三种疾病统称为“骨髓增生异常综合征”，它们在发病机制上有重叠之处，并且可能共享某些遗传风险因素。
患者应定期监测血小板计数和其他实验室指标，以早期发现病情变化。同时，避免高危活动，如接触可能导致出血的硬物，可以降低出血风险。
2024-01-22 11:35
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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