发病时间：不清楚
脊髓小脑性共济失调症能活多久
补充说明：脊髓小脑性共济失调症能活多久
a******W 2021-06-30 09:59
脊髓小脑性共济失调 共济失调 肌张力减低 眼球运动障碍 左旋多巴
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓小脑性共济失调症能活多久的说法不准确，建议积极配合医生治疗，有助于提高生存质量。
脊髓小脑性共济失调症是一种常染色体显性遗传疾病，可能与X染色体连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传等因素有关，患者可能会出现共济失调、肌张力减低、眼球运动障碍等症状。该疾病通常具有一定的遗传性，如果患者的父母双方或一方患有该疾病，可能会导致下一代受到影响，出现上述症状。建议患者在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗，有助于控制病情。必要时，患者也可以遵医嘱通过脑深部电刺激等方式进行手术治疗。一般情况下，该疾病不会影响患者的寿命，患者可以与正常人一样进行生活。
日常生活中，建议患者注意合理膳食，适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于提高机体免疫力。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2021-07-02 15:52
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眼球运动障碍可分为协同运动障碍和眼外肌瘫痪导致的眼球运动障碍。正常的眼球向内转时瞳孔内缘可达上下小泪点相连的直线，向外转时角膜可达外毗角，向上、向下运动的范围均为5rnm左右。如果不能达到上述范围即为眼球运动障碍。
症状起因：（一）眼球运动神经的损害 1、周围性眼肌瘫痪 动眼神经麻痹、滑车神经麻痹、外展神经麻痹以及动眼、滑车及外展神经同时麻痹（完全性眼肌瘫痪）和眼外肌瘫痪等。见于海绵窦病变、动脉瘤、脑干肿瘤、颅后窝肿瘤、炎症产伤、颅内压增高症或减低、多发性硬化等，及重症肌无力眼肌型、眼外肌瘫痪等。 2、核性眼肌瘫痪 动眼神经核、外展神经核及其邻近神经如面神经、三叉神经、内侧丛束和锥体束。主要见于各种脑干病变，如炎症、肿瘤、外伤、血管病变等。 3、核间性眼肌麻痹 脑干的内侧丛束损伤，主要见于各种脑干病变，如炎症、肿瘤、外伤、血管病变等。 4、核上性眼肌瘫痪 主要见于脑干、额叶、上丘等部位的炎症、肿瘤、脑血管病、外伤、变性性疾病、多发性硬化等。 （二）其他原因引起的眼球运动障碍 颅内外伤尤其是眼眶附近骨折，眶尖部的异物、血肿、肿瘤等，重症肌无力，先天性眼肌麻痹，内分泌疾病如糖尿病、甲状腺或垂体功能失常等。
可能疾病： 斜视 眼眶嗜酸性肉芽肿 眼眶非霍奇金恶性淋巴肿瘤 米勒费雪症候群 脉络膜出血
常见检查：
就诊科室：眼科
