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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经内科是专门研究神经系统疾病诊断、治疗和预防的医学科室,主要诊治脑血管病、运动障碍性疾病、周围神经病变等。
神经内科涉及多种神经系统疾病的病理机制,如阿尔茨海默病可能与β淀粉样蛋白沉积和tau蛋白过度磷酸化有关;帕金森病则与黑质多巴胺能神经元丢失导致的多巴胺缺乏有关。这些疾病的临床表现各异,例如阿尔茨海默病常表现为记忆丧失、行为异常,而帕金森病则以震颤、肌肉僵硬为主要特征。
神经内科常用的检查手段包括头颅MRI、CT扫描、肌电图以及血液中的生物标志物检测。针对不同类型的神经系统疾病,治疗方法也各不相同。抗胆碱酯酶药物可用于阿尔茨海默病的治疗,代表药为盐酸多奈哌齐片;而帕金森病则可使用左旋多巴制剂改善症状,如甲磺酸溴隐亭片。
患者应保持良好的睡眠质量,避免过度疲劳,以促进身体恢复。

2024-01-31 12:23

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病:肾淀粉样变性  原发性皮肤淀粉样变性  小儿肾淀粉样变性  继发性系统性淀粉样变  小儿淀粉样变性病  

  • 常见检查: 肾脏CT  肾上腺CT  

  • 就诊科室:内科

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