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获得性凝血功能障碍该怎么治
补充说明:获得性凝血功能障碍该怎么治
a******W 2021-06-30 09:59
凝血功能障碍 骨髓移植 出血性疾病 纤维蛋白原 遗传性凝血因子缺乏症
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精选回答(1)
获得性凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能促进剂、血小板活化剂、骨髓移植等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将血小板从健康供体输给患者,通常为每公斤体重1-2单位。此方法可迅速提高患者的血小板计数,对于治疗出血性疾病如获得性凝血功能障碍有效。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射等方式给予患者缺乏的凝血因子,例如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。该措施补充了患者体内缺失的凝血因子,有助于止血,适用于遗传性凝血因子缺乏症引起的凝血功能障碍。
3.血小板功能促进剂
这类药物包括重组人血小板生长因子等,通过口服或注射给药,作用时间长短不一。这些药物能够增强血小板的功能,改善其黏附、聚集和释放反应,从而发挥止血效果。
4.血小板活化剂
常用药物有阿司匹林、双嘧达莫等,可通过口服或注射给药,具有不同的半衰期。此类药物能增加血小板活性,使其易于粘附于受损血管壁,有利于止血过程。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞移植到患者体内,通常采用自体或异体捐献的骨髓。该手术旨在恢复正常的造血功能,对治疗某些类型的白血病和其他血液系统疾病有效,可改善凝血功能异常。
在接受治疗期间,应保持良好的口腔卫生,避免使用硬毛牙刷,以免引起出血。同时注意休息,避免剧烈运动,以防加重出血风险。
2024-01-15 00:36
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛,尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等)。
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