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巨球蛋白血症后期症状
补充说明:巨球蛋白血症后期症状
a******W 2021-07-02 16:03
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巨球蛋白血症的后期症状可能包括贫血、出血倾向、神经系统功能障碍、肾功能损害、肝脾肿大等,如果这些症状持续存在或加重,建议及时就医以评估病情。
1.贫血
巨球蛋白血症患者血液中单克隆免疫球蛋白水平持续增高,导致红细胞寿命缩短,进而影响造血干细胞的功能,出现贫血。贫血可能导致身体各处组织供氧不足,重症时可表现为呼吸困难、心悸等症状。
2.出血倾向
由于巨球蛋白血症患者的血小板功能异常,凝血因子减少,因此容易发生出血倾向。出血倾向可能使皮肤黏膜下有瘀点、瘀斑等,严重者可能出现鼻腔或牙龈出血。
3.神经系统功能障碍
巨球蛋白血症晚期时,高浓度的单克隆免疫球蛋白可能会压迫中枢神经系统,引发神经功能障碍。这些症状包括行走不稳、排尿障碍和认知能力下降等。这些症状可能表明病情已经进入晚期阶段。
4.肾功能损害
巨球蛋白血症患者体内高水平的免疫球蛋白会增加肾脏的负担,导致肾小球损伤,从而引起肾功能损害。肾功能损害可能导致水肿、高血压以及尿液颜色改变等现象。
5.肝脾肿大
巨球蛋白血症会引起淋巴细胞增生,导致肝脾受到炎症刺激而肿大。肝脾肿大的常见体征是腹部不适、触诊肝脏或脾脏肿大。
针对巨球蛋白血症的诊断,可以进行全血细胞计数、血清蛋白电泳、骨髓活检等检查项目。治疗措施主要包括化疗、靶向治疗或临床试验。患者应避免感染,保持良好的营养状态,定期监测血液学指标,以评估病情变化。
2024-03-23 23:28
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。